2024年执业药师《药学专业知识一》核心考点汇总九

2024-05-01 08:00

2024年执业药师考试的报名时间已经确定，具体为6月20日至7月10日。考试将于10月19日至20日举行。《药学专业知识一》科目要求考生对药学基础理论有深入的理解，并能够将这些理论知识应用于实际问题的分析和解决中。为了帮助考生更好地备考，我们精心梳理了《药学专业知识一》核心50点，并会分篇对这些重点内容进行详尽解读，以便考生能够更加有效地掌握和理解。

考点 41：鼻用制剂——质量要求

鼻用制剂的质量要求

（1）鼻用制剂通常含有如调节黏度、控制 pH 、增加药物溶解、提高制剂稳定性或能够赋形的辅料。除另有规定外，多剂量水性介质鼻用制剂应当添加适宜浓度的抑菌剂。制剂本身如有足够的抑菌性能，可不加抑菌剂。

（2）鼻用制剂多剂量包装容器应配有完整的滴管或适宜的给药装置。除另有规定外，装量应不超过 10ml 或5g。

（3）鼻用溶液剂应澄清，不得有沉淀和异物；鼻用混悬液可能含沉淀物，经振摇应易分散；鼻用乳状液若出现油相与水相分层，经振摇应易恢复成乳状液；鼻用半固体制剂应柔软细腻，易涂布。

（4）鼻用粉雾剂中药物及所用附加剂的粉末粒径大多应在 30～150μm 之间。鼻用气雾剂和鼻用喷雾剂喷出后的雾滴粒子绝大多数应不大于 10μm

（5）鼻用制剂应无刺激性，对鼻黏膜及其纤毛不应产生不良反应。

（6）除另有规定外，鼻用制剂应密闭贮存。

（7）除另有规定外，多剂量包装的鼻用制剂在开启后使用期最多一般不超过 4 周。

（8）混悬型滴鼻剂应作沉降体积比检查；单剂量包装的鼻用固体或半固体制剂应做装量差异检查；定量鼻用气雾剂、鼻用喷雾剂及多剂量贮库型鼻用粉雾剂应做递送剂量均一性检查。

【考点来源】第六章皮肤和黏膜给药途径制剂与临床应用第二节黏膜给药制剂

【考点】鼻用制剂

【记忆方法】关于鼻用制剂的质量要求，对比记忆：对比眼用制剂的质量要求记忆，单剂量鼻用制剂与眼用制剂一样不需要加抑菌剂，与眼用制剂一样应密闭贮存，与眼用制剂一样多剂量包装的鼻用制剂在开启后使用期最多一般不超过 4 周。

考点 42：机体对药物的作用——药物在体内的基本过程

分类	定义
吸收	药物从用药部位进入体循环的过程
分布	药物进入体循环后向各组织、器官或者体液转运的过程
代谢	药物在吸收过程或进入体循环后，受体内酶系统的作用，结构发生转变的过程
排泄	药物及其代谢产物排出体外的过程
转运	药物的吸收、分布和排泄的过程
处置	分布、代谢和排泄过程
消除	代谢和排泄过程

【考点来源】第七章生物药剂学与药代动力学第一节药物体内过程的基本原理

【考点】机体对药物的作用

【记忆方法】关于药物体内的基本过程，联想记忆：可联系吃饭，从饭进入人体胃肠道、然后消化吸收，代谢，最终排出体外。

考点 43：药物的跨膜转运——主动转运、膜动转运

类型		转运特征	是否需要载体	适合的药物
载体转运	主动转运	①低浓度向高浓度转运； ②需要消耗机体能量。	需要载体，有饱和、竞争、抑制现象、具有结构特异性。	一些生命必需物质（如 K+ ，Na+ ， I-，单糖，氨基酸，水溶性维生素）和有机酸、碱等弱电解质的离子型化合物等
载体转运	易化扩散	①高浓度向低浓度转运。 ②不需要消耗机体能量。 ③转运速度远超过被动转运。	需要载体，有饱和、竞争、抑制现象、具有结构特异性。	单糖类和氨基酸等高极性物质
膜动转运	液体称为胞饮，微粒称为吞噬，细胞内转运到细胞外称为胞吐。	通过细胞膜变形，将某些药物摄入细胞内或从细胞内释放到细胞外，为膜动转运。	有一定的特异性（如蛋白质在小肠下段的吸收最为明显）。	是蛋白质和多肽的重要吸收方式。

【考点来源】第七章生物药剂学与药代动力学第一节药物体内过程的基本原理

【考点】药物的跨膜转运

【记忆方法】关于载体转运，类比记忆：可以类比人们走路的实例来理解记忆，主动转运相当于坐车（需要载体）上坡（需要消耗能量），易化扩散相当于坐车（需要载体）下坡（不消耗能量）。

考点 44：药物分布——影响药物分布的吸收

因素	内容
药物与组织的亲和力	药物分布是可逆的过程，当药物对某些组织有很强的亲和性时，药物从该组织中返回血液循环的速度比进入该组织慢，连续应用时该组织中的药物浓度逐渐升高，称为蓄积。
血液循环系统	——
药物与血浆蛋白结合的能力	药物与血浆蛋白结合是可逆过程，有饱和现象，游离型和结合型之间存在着动态平衡关系。药物与蛋白质结合后，不能透过血管壁向组织转运，不能由肾小球滤过，也不能经肝脏代谢。血浆药物浓度通常指血浆中的药物总浓度，即包括游离药物与结合药物，但药物的疗效取决于其游离型浓度。与蛋白质结合的药物和血浆中的全部药物的比例，称血浆蛋白结合率。结合率高的在血浆中的游离浓度小，结合率低的在血浆中的游离药物浓度高。
微粒给药系统	将药物制成脂质体、纳米粒、胶束、微乳等微粒给药系统，静脉注射后可明显改变原药物在体内的分布情况。如两性霉素 B 肾脏毒性大，制成脂质体改变体内分布，降低了肾脏毒性。阿霉素心脏毒性较大，制成 PEG 化脂质体，改变了阿霉素在体内分布，心脏中浓度降低，作用时间也比非 PEG化脂质体长。

【考点来源】第七章生物药剂学与药代动力学第三节药物的分布、代谢和排泄

【考点】药物分布

【记忆方法】关于药物与血浆蛋白的结合能力，联想记忆：药物与血浆蛋白结合后，药物相当于储存起来了，所以不能转运、不能代谢等等。

考点 45：生物利用度

生物利用度
定义：是指药物被吸收进入血液循环的速度与程度
绝对生物利用	相对生物利用度
绝对生物利用度是以静脉制剂为参比制剂获得的药物活性成分吸收进入血液循环的相对量，通常用于原料药和新剂型的研究	相对生物利用度是以其他非静脉途径给药的制剂为参比制剂获得的药物活性成分吸收进入血液循环的相对量，用于剂型之间或同种剂型不同制剂之间的比较
计算公式：	计算公式：

【考点来源】第七章生物药剂学与药代动力学第六节生物利用度与生物等效性

【考点】生物利用度

【记忆方法】关于相对、绝对生物利用度，理解记忆：绝对一般可指百分之百，如绝对生物利用度，以静脉制剂为参比制剂，因为静脉制剂是药物直接进入血液循环，生物利用度为百分之百。

以上考点仅为《药学专业知识一》的部分内容，考生需要复习并掌握药学专业的相关知识。希望考生能够认真备考2024年执业药师，充分利用《药学专业知识一》核心50点，提高自己的应试能力。最后，祝愿所有考生取得优异的成绩，实现自己的职业梦想。